喉に負担がかかるような話し方は避け、筆談などを用いるよう伝えてください。
それではここからバベンチオやキイトルーダの関与する免疫チェックポイントについて解説します。
異常が認められた場合には、減量、休薬、投与中止を検討すると共に、循環器専門医と連携し、適切な処置を行ってください。
進行腎細胞がん患者に対する初回治療としてのキイトルーダとインライタ併用が有効
９．１．２．心機能障害のリスク因子を有する患者（特に、アントラサイクリン系薬剤による治療歴等の心毒性を有する薬剤による治療歴、及び放射線治療による治療歴のある患者）：症状が悪化するおそれがある〔８．３、１１．１．３参照〕。
編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
上記のような症状が気になる方や、心臓の病気の既往がある方は、医療スタッフにお知らせ下さい。また、適宜心臓機能検査を行います。
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本剤投与開始時に、蛋白尿の有無を確認し、血圧及び腎機能を測定し、既存の腎疾患を評価してください。
８．４．ＱＴ間隔延長、心室性不整脈（Ｔｏｒｓａｄｅｄｅｐｏｉｎｔｅｓを含む）があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与中は定期的に心電図検査及び電解質測定を行い、必要に応じて、電解質（カルシウム、マグネシウム、カリウム）を補正すること〔９．１．３、１１．１．４参照〕。
本剤の血中濃度が低下する可能性があり、本剤の有効性が減弱する可能性があることを考慮すること。これらの薬剤等については可能な限り他の類薬に変更する、又は当該薬剤を休薬する等を考慮し、併用は可能な限り避けること。
８．６．甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能の検査を実施すること〔１１．１．１０参照〕。
７）．筋骨格：（５～３０％未満）筋骨格痛、（５％未満）筋肉痛、関節痛、筋痙縮。
４）．パクリタキセル［本剤は血漿中パクリタキセルのＡＵＣ及びＣｍａｘをそれぞれ約２６％及び３１％増加させた（本剤がＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ８活性を阻害することにより、パクリタキセルの代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある）］。 check here